RESUMO
Los tumores de células de la granulosa (TCG) pertenecen al grupo de tumores del estroma y cordones sexuales de las gónadas. Se distinguen 2 tipos: juvenil y adulto. Los TCG de tipo adulto testicular son extremadamente raros, y solo un pequeño número de casos han sido publicados. Su comportamiento biológico es incierto, con casos descritos de metástasis a distancia años después de su presentación inicial. Su diagnóstico se basa en el reconocimiento de las características citológicas y arquitecturales descritas en su homólogo ovárico, ya que ambos son morfológicamente indistinguibles. Describimos un nuevo caso de TCG de tipo adulto testicular en un varón de 23 años, haciendo hincapié en su comportamiento clínico, así como en las características inmunofenotípicas de este raro tumor (AU)
Granulosa cell tumors (GCT) belong to the group of sex cord-gonadal stromal tumours. Two types can be differentiated: juvenile and adult. Adult testicular GCT are extremely rare with only a small number of published cases. Their biological behaviour is not completely clear with cases of distant metastasis appearing years after the initial diagnosis. Diagnosis is based on the cytological and architectural characteristics described in its ovarian counterpart, since both are morphologically indistinguishable. We present a further case of GCT of the adult type in a 23 year old man. We discuss the clinical behavior and immunophenotypical characteristics of this rare tumour (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Tumor de Células da Granulosa/complicações , Tumor de Células da Granulosa/diagnóstico , Tumor de Células da Granulosa/patologia , Neoplasias Testiculares/patologia , Células Estromais , Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/patologia , Neoplasias Testiculares , Testículo/patologia , TestículoRESUMO
La úlcera de Lipschütz es un proceso ulcerativo vulvar agudo, considerado dentro del grupo de las aftosis. Suele darse en niñas o en mujeres jóvenes. No está en relación con enfermedades venéreas. Sí se ha considerado el antecedente de infección reciente por el virus de Epstein-Barr.El proceso, que cursa como una úlcera de aparición brusca, es sumamente doloroso y suele responder bien al tratamiento local y sistémico con corticoides. Presentamos en este trabajo un caso en el que el fracaso del tratamiento médico nos obliga a ensayar la opción quirúrgica (AU)
Lipschütz ulcer is an acute vulvar ulcerative process, considered to belong to the group of aphthous ulcers. It usually occurs in female children or young women. This ulcer is not associated with venereal disease but has been associated with a recent history of the Epstein-Barr virus. The process, which presents as an ulcer flare-ups, is extremely painful and usually responds well to local and systemic steroid therapy. If medical therapy is unsuccessful, surgical treatment is required (AU)
Assuntos
Criança , Feminino , Humanos , Doenças da Vulva/cirurgia , Úlcera/complicações , Úlcera/cirurgia , Estomatite Aftosa/classificação , Estomatite Aftosa/cirurgia , Infecções por Vírus Epstein-Barr/complicações , Infecções por Vírus Epstein-Barr/cirurgia , Genitália Feminina/lesões , Genitália Feminina/cirurgia , Retenção Urinária/complicações , Retenção Urinária/diagnóstico , Autoimunidade , Autoimunidade/fisiologiaRESUMO
El Hamartoma Mesenquimal Rabdomiomatoso, representa un raro tipo de hamartoma consistente en la presencia de fibras musculares estriadas dispuestas al azar en la dermis y tejido subcutáneo, asociadas con elementos mesenquimales de apariencia normal. Se han descrito 24 casos en la literatura. La mayoría en el recién nacido, a veces asociados con otras anomalías congénitas y sólo tres en el adulto. Presentamos un nuevo caso en un neonato sin evidencia de otras lesiones
Rhabdomyomatous mesenchymal hamartoma is a rare type of hamartoma consisting of striated muscle fibers arranged randomly within the dermis and subcutaneous tissue, associated with normal-appearing mesenchymal elements. Only 24 cases are described in the literature, most of them in newborn, sometimes associated with other congenital abnormalities and only three in adults. We report a new case in a newborn without evidence of other lesions
Assuntos
Recém-Nascido , Feminino , Humanos , Hamartoma/complicações , Hamartoma/diagnóstico , Hamartoma/patologia , Neoplasias Ósseas/patologia , Diagnóstico Diferencial , Músculo Esquelético/citologia , Músculo Esquelético/patologia , Músculo Esquelético , Hamartoma/congênitoRESUMO
El Hamartoma Mesenquimal Rabdomiomatoso, representa un raro tipo de hamartoma consistenteen la presencia de fibras musculares estriadas dispuestas al azar en la dermis y tejidosubcutáneo, asociadas con elementos mesenquimales de apariencia normal. Se han descrito 24casos en la literatura. La mayoría en el recién nacido, a veces asociados con otras anomalíascongénitas y sólo tres en el adulto. Presentamos un nuevo caso en un neonato sin evidencia deotras lesiones
Rhabdomyomatous mesenchymal hamartoma is a rare type of hamartoma consisting of striatedmuscle fibers arranged randomly within the dermis and subcutaneous tissue, associated withnormal-appearing mesenchymal elements. Only 24 cases are described in the literature, most ofthem in newborn, sometimes associated with other congenital abnormalities and only three inadults. We report a new case in a newborn without evidence of other lesions
